肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在北京或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过北京的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (11条,均分4.7)
检测是为了靶向用药参考。报告比想象中厚,一开始有点看不懂。但解读服务预约很快,医生不是照本宣科,而是用画图的方式给我讲信号通路,非常生动。我现在对自己的治疗方案理解深刻多了。
机构回复
很高兴我们的解读服务能帮助您真正理解报告。将复杂的科学可视化、通俗化,是我们努力的方向。您的深度理解是对我们工作最好的肯定。
为了二次手术前评估做的。重点看中了PDL1检测,因为想了解免疫治疗机会。报告很快,关键信息一目了然。最满意的是有电话解读服务,技术老师耐心解释了TPS和CPS的区别,以及对我情况的意义,非常专业。
机构回复
很高兴我们的报告与解读服务能帮助您清晰理解检测结果。我们配备专业遗传咨询与临床专家,确保您能充分理解信息,为治疗选择提供依据。
父亲肺癌,样本是两年前的穿刺组织,很担心时间太久不能用。和客服沟通后说可以试一下。没想到真的成功做出了结果,还找到了可用靶点。现在父亲用上药了,情况稳定。真的特别感谢你们没有放弃我们这种“老样本”,给了我们新机会。
机构回复
您的经历让我们非常感动。我们会尽最大努力利用每一份珍贵的样本,为患者寻找希望。成功检出并帮助到您的父亲,是我们团队最欣慰的事。请代我们问候他,祝他安康!
我比较挑剔,报告里有个指标的意义不太明白,电话解读时追问了很久。老师非常耐心,翻资料、画图比喻,直到我真正搞懂。隔天我还收到了针对我这个问题的补充说明邮件。这种对用户‘较真’的包容和认真反馈,体现了真正的专业。
机构回复
用户‘较真’是对我们工作的促进!深入理解每一个指标是做出正确决策的基础,我们鼓励并全力支持这种探讨。感谢您促使我们提供了更细致的服务。
检测服务挺好的,客服响应及时,报告也准时。唯一一点小遗憾是,电话解读专家虽然专业,但语速有点快,对于年纪大、不太懂医学的家长来说,一次沟通可能记不住所有信息。如果解读后能发个简单的要点总结短信或邮件就更贴心了。
机构回复
非常感谢您指出这个细节!我们将加强对解读专家的培训,注意沟通节奏与效果。您关于要点总结的建议非常好,我们会评估将其纳入标准服务的可行性。
检测结果很有用,帮到了忙。但整个流程中需要自己填写的申请单、知情同意书等文件稍微多了点,而且格式是PDF的,如果能做成在线表单,手机上一键签名那种,会方便很多。现在大家都习惯电子化了嘛。
机构回复
感谢您关于流程便捷性的建议。我们已启动无纸化线上签约系统的开发,目标是实现全流程在线操作,简化步骤,节省您的时间。新系统上线后,体验会大幅提升。
我先生是结直肠癌,之前用药效果不明显。医生推荐做这个120基因的套餐,说覆盖面广。结果真的找到了一个比较罕见的融合基因,有对应的靶向药临床试验可以参加。我们已经申请入组了,感觉在绝境中又打开了一扇门。整个服务流程也很顺畅。
机构回复
感谢您的评价。能帮助患者发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,这正是精准检测的价值所在。我们非常理解您家庭此刻的心情,也衷心祝愿您先生能顺利入组并从中获益!
我父亲是肺癌晚期,之前试过化疗效果不好,家里人都很着急。医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可用。报告出来发现有EGFR突变,匹配了好几种药,现在我们开始吃奥希替尼了,老爷子咳嗽和气短明显好转,精神也好多了。真的感觉抓住了救命稻草,特别感谢这个检测。
机构回复
非常感谢您的信任和对我们检测的认可。能为您的父亲找到有效的治疗方案,我们感到由衷的高兴。后续如有任何报告解读或用药相关问题,我们的医学团队会持续提供支持。祝老人家早日康复!
给家人做的检测。从咨询到下单,客服把每一步、需要准备什么都讲得很明白,连怎么跟病理科医生沟通取样本都给了话术建议,特别实用。报告出来后,还主动问我们是否需要协助预约解读服务,这种主动跟进的感觉很好。
机构回复
能为您和家人提供切实有用的帮助,我们深感欣慰。我们的目标不仅仅是完成一次检测,更是希望陪伴用户走好从检测到解读的每一步。祝您的家人治疗顺利!
妈妈卵巢癌复发,需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表,而是把有临床意义的变异、证据等级(比如是1类证据还是2类)、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰,可以直接参考制定二线方案,省了他很多查阅时间。
机构回复
专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告,按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序,目标就是成为医生可靠的决策辅助工具,最终让患者受益。
我母亲是肺癌患者,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。咨询过程特别耐心,客服解释得非常清楚,包括样本怎么送、报告怎么看。等待报告的每一天都很焦虑,但客服主动安慰我们,说有任何进展会第一时间通知。最后报告出来了,真的有可用的靶向药,我们全家都看到了希望。
机构回复
得知能为您的母亲找到治疗方向,我们由衷地感到欣慰。我们的医学顾问团队会持续跟进,后续如有任何关于报告的解读或用药疑问,欢迎随时联系我们。祝阿姨治疗顺利!
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