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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种实体肿瘤相关的172个关键基因的变异情况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解自身肿瘤相关基因风险状况,进行前瞻性健康管理的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康规划提供参考的您。
  • 近期体检发现相关肿瘤标志物异常,希望寻找可能原因作为参考信息之一。
  • 长期处于特定工作生活环境或有某些生活习惯,希望从基因层面了解潜在风险。
  • 对自身健康高度关注,希望获得更深入、个性化的健康信息辅助决策。
  • 在北京等城市,希望寻找便捷、前沿的基因信息获取方式的健康关注者。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您孩子的健康进行一次‘基因层面的深度扫描’。它通过分析血液中微量的肿瘤相关DNA片段,集中查看与实体肿瘤发生发展密切相关的172个关键基因。这些基因就像身体内部的‘说明书’和‘开关’,检测旨在发现其中是否存在已知的、可能影响功能的特定‘印刷错误’(基因变异),例如一些可能与肿瘤风险相关的遗传性变异,或是在血液中检测到的、源于可能存在的肿瘤组织的相关基因变异信号。这能为您提供一份关于这些特定基因状态的参考信息,帮助您更全面地了解相关风险因素。需要理解的是,检测有其范围,它聚焦于这172个基因的特定区域,并非检测所有基因。基因是健康状况的重要影响因素之一,但并非唯一决定因素,生活方式、环境等同样关键。检测结果是一份专业的参考信息,不能作为直接的诊断依据,也不能预测未来一定会或不会发生某种健康问题。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,核心步骤仅需一次常规的静脉抽血,采集约10毫升血液即可,类似于一次普通的体检抽血。采样前无需严格空腹,但建议您在抽血前保持清淡饮食,避免过于油腻,这有助于获得更理想的样本。抽血过程由专业人士操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,但通常很快就能完成。采样可以在{city]本地合作的指定服务中心进行,如果您所在地没有合作网点,也可以选择由我们安排的专业护士上门服务,或者根据指导在本地合规机构采样后,使用我们提供的专用采样包与冷链物流将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的下一代测序技术,针对所检测的172个基因的特定区域,在实验室内具有高度的技术准确性。检测在专业的临床级实验室内进行,遵循严格的操作规程和质量控制体系,保障检测过程的安全与规范。血液检测的方式无创、安全,避免了组织穿刺可能带来的不便。基因信息复杂,我们承诺对检测范围内的变异进行准确解读。但请注意,任何检测技术都有其技术极限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。同时,基因仅是健康拼图的一部分,当前科学对基因功能的理解也在不断更新。因此,检测报告提供的是基于现有科学认知的参考信息。若报告提示发现具有明确临床意义的变异,建议您结合该信息,在专业人员的指导下进行后续的咨询与评估。报告也会明确标注其局限性,请您在接收报告时仔细阅读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个价格包含后续的解读和咨询吗?
是的,您支付的11120元费用包含了从样本检测到生成正式报告的全过程。报告出具后,我们会有专业人员为您提供基本的报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息。
报告那么专业,我看不懂怎么办?
请您完全不用担心。在您收到报告后,我们会安排专业的解读顾问为您进行一对一的电话或视频解读,用通俗的语言解释报告中的关键发现和意义。
做一次管用多久?如果病情变化了,是不是又要花一万多重新做?
基因检测结果反映的是取样时的肿瘤基因状态。如果后续治疗过程中病情出现显著进展或耐药,肿瘤的基因谱可能发生改变,此时再次检测有助于发现新的用药机会。是否需要再次检测,需根据您的具体情况由专业人士判断。
报告上写的“意义未明突变”是什么意思?我该怎么办?
您好,“意义未明突变”是指发现了基因序列的改变,但目前医学上尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效的关联。您无需针对此结果采取行动,但应告知医生。随着医学研究进展,其意义未来可能会被明确。当前的治疗决策应主要依据已明确临床意义的检测结果。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
从样本送达实验室开始计算,一般需要7-10个工作日出具检测报告。时间会因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,我们会全程跟进并及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不在基本医疗保险报销范围内。
  • 采样前24小时内请避免饮酒及进食过于油腻的食物。
  • 采样当天可正常饮水,穿着宽松衣物以便于抽血。
  • 若正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,请务必仔细阅读报告首页的“重要提示”与“局限性说明”部分。
  • 报告中的专业内容建议在遗传咨询师或相关领域专业人士的帮助下进行解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 如有任何疑问,请随时联系您的专属服务顾问进行咨询。

用户评价 (11条,均分4.9)

蒋** 已验证 术后复查

因为甲状腺结节性质待查来做基因检测。实验室是透明玻璃隔开的,在外面等待的时候能看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作仪器,感觉非常正规、严谨,一下子就建立了信任感。看着自己的血样被这样认真对待,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的细心观察。我们坚持设置可视化实验室,就是为了将严谨、规范的操作过程透明化,让每一位用户都能亲眼见证自己样本被专业和认真地对待。这既是我们的自我要求,也是想传递给您的信心。

2026-03-213人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

作为癌症患者家属,全程负责办理各种手续。这个检测的便捷性对我们家属来说是巨大的安慰。不用带着病人折腾,我在公司就能在线完成所有预约和支付。采样点分布广,我下班顺路就取了采样包。报告出来后,还能授权直接分享给主治医生,省去了我们传递纸质报告的麻烦。

机构回复

完全理解家属的辛劳。我们设计流程时,也希望能尽可能减轻家属的负担,让信息流转更高效。感谢您的认可,我们会继续优化这些细节服务。

2026-03-1946人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用的靶向药信息。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发与技术成本确实较高。我们一直在努力通过技术革新和规模效应降低成本,并积极探讨更多元的支付方案,让更多需要的家庭能受益。感谢您的建议。

2026-03-1722人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

给外地妈妈买的,她直接在老家合作医院抽血就行,样本寄过来,不用折腾来大城市。异地检测这个服务解决了我们的大难题,报告也是直接发给我,方便和主治医沟通。

机构回复

感谢您的选择。我们全国多地的合作网点正是为了缓解异地就医的奔波。家人健康,我们愿提供力所能及的便捷。

2026-02-2519人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

陪家人抗癌过程中了解到这个检测。价格透明没隐形消费,比起某些机构动辄上万的套餐,这个定价实在多了。报告内容专业,直接拿去给主治医生看,医生也说数据有参考价值,帮助我们调整了后续的复查计划。

机构回复

能为您家人的治疗之路提供切实的帮助,我们深感欣慰。价格透明、价值清晰是我们一贯的原则,感谢您和医生的共同信任!

2026-03-0461人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,替妈妈咨询的。一开始完全不懂基因检测是什么,咨询顾问没有嫌我问题多,用大白话和比喻给我讲清楚了原理和意义,真的很感谢。最后根据妈妈的情况建议做这个172基因的,说范围比较适中,性价比高。

机构回复

感谢您的评价。让每一位家属都能听懂、弄明白,是我们咨询工作的基本要求。能为您妈妈的诊疗之路提供清晰的参考,我们感到非常荣幸。

2026-03-1126人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

帮我母亲做的检测,她不太会用手机。我担心用我的手机帮她操作会信息混乱。结果发现他们系统可以很方便地添加家庭成员,各自的信息和报告是独立分开的,权限清晰,不会混在一起。这个家庭账户功能设计得很人性化,又保护了每个人的隐私。

机构回复

很高兴我们的家庭账户功能帮到了您。在设计时,我们就考虑到代际办理的需求,力求在便捷与隐私之间找到最佳平衡,确保每位家庭成员的数据独立且安全。祝老人家安康!

2025-05-0110人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

报告内容专业度是够的,但排版和重点突出上可以再优化一下。比如最重要的‘用药推荐’部分,如果能在最前面用特别醒目的方式标出来,而不是需要我们在几十页里找,就更好了。毕竟我们家属最关心的就是这个。价格我觉得还算公道,服务响应也快,所以总体满意。

机构回复

非常感谢您的具体建议!我们已经注意到这个问题,并正在对报告模板进行改版,计划将核心结论、用药推荐等关键信息以摘要形式前置,并做突出显示,让用户能一目了然。您的意见直接帮助我们提升用户体验,再次感谢!

2025-07-1940人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,本来担心抽血检测不准,但听说技术已经可以测到血液里的微量肿瘤DNA了就试了试。整个预约到拿到报告的过程在网上都能查到进度,心里有底,不用老打电话去催。报告有靶点也有临床实验推荐,挺全面的。

机构回复

感谢您的信任。动态追踪物流和检测进度是我们的标准服务,就是为了让您安心。我们的检测技术针对血液中ctDNA进行了多重优化,力求结果可靠。祝您找到合适的治疗方案!

2025-03-1912人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准,但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上,这下放心了。报告5天就拿到了,比预想的快,解读部分也写得很清楚,直接拿给医生看就行。

机构回复

感谢您的信任!我们的液态活检技术经过大量临床验证,对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理,我们也很欣慰。祝您一切顺利!

2026-01-3121人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

作为主治医生,我时常建议患者做基因检测来指导精准治疗。推荐你们这个产品,主要是因为它性价比高,套餐包含的基因对于实体瘤常见的靶点和用药指导来说基本够用,患者经济压力小,接受度高。而且血液检测无创,对于身体状况差、取组织困难的患者特别友好。报告格式也比较规范,方便我们快速抓取关键信息。

机构回复

衷心感谢您作为专业医生的推荐和认可。我们的产品设计正是基于临床实际需求,力求在基因覆盖广度、检测准确度和成本控制之间找到最佳平衡点,更好地辅助像您一样的医生开展工作,最终让患者受益。期待继续为您和您的患者提供支持。

2024-12-2963人觉得有用

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