1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在北京刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
- 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
- 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
- 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
- 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
- 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。
检测过程麻烦吗?
整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在北京的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在北京的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
- 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
- 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
- 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
- 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
用户评价 (11条,均分4.6)
第一次检测时采样有点小波折,客服及时协调解决了。本以为这就结束了,没想到在后续推荐复查日期前两周,他们就发来了温馨提醒,并确认是否需要协助预约。这种长期跟进的负责态度,让我这个乳腺癌患者觉得很踏实。
机构回复
为您提供从始至终的顺畅体验是我们的目标。感谢您对我们处理问题及长期跟进服务的肯定,我们会继续做好您的健康监测助手。
家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。
机构回复
感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
采血前需要填一些信息表,我对有些项目不太理解。现场的工作人员不是简单一指,而是坐下来,一条条帮我解释这个表和检测的关系,让我明白填写的意义。这种负责任的态度,让我觉得这不仅仅是一次抽血。
机构回复
感谢您的认可。我们相信,充分知情是精准检测的重要一环。帮助用户理解每一个步骤,是我们的服务内容之一。很高兴能为您带来清晰、透明的体验。
报告专业性很强,速度也快,医生很认可。但作为患者家属,我觉得报告前半部分的数据图表有点太专业了,虽然后面有总结,但自己看的时候还是有点懵。希望能有一个更简明的‘家属版摘要’,让我们一眼看到最关键的风险结论和建议。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并正在考虑如何优化报告呈现,在保持专业性的同时,增加更通俗的解读模块,帮助不同需求的用户更好地理解报告。
我妈妈是卵巢癌,检测后发现MRD阳性,心情很沉重。但后续的随访咨询电话,医生都是在确认了多重身份信息后才开始讨论具体病情和方案的,不会一上来就说敏感结果。这种严谨的态度让我们在脆弱时也感到被保护。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在传递重要医学信息时,我们坚持严格的隐私核对流程,这既是规范要求,也是对用户情感和隐私的双重保护。希望我们的服务能持续为您和家人的健康之路提供支持。
我作为胃癌家属,对基因检测一窍不通。接待我的顾问用了好多比喻,比如‘雷达扫描’、‘种子监控’,一下子就明白了。整个沟通没有一点不耐烦,特别照顾我们小白的情绪。
机构回复
能帮助您轻松理解复杂的检测原理,我们感到非常高兴。用通俗的方式传递科学,让您和家人充分知情,是我们服务的核心之一。感谢您的选择!
作为患者,我比较看重后续服务。这个检测虽然价格不菲,但包含了一次免费的报告解读咨询。我和基因咨询师通了半小时电话,她把晦涩的术语讲得很清楚,还给了生活建议。我觉得这部分服务也算在价格里了,很值。
机构回复
感谢您对我们服务的认可!专业的报告解读和咨询是我们服务不可或缺的一环,旨在帮助您真正理解结果并用于健康管理。您的满意是我们最大的动力。
报告出来后,除了电话解读,公众号里还能随时回看报告,并且有一些相关的科普文章推送,帮助理解。这种持续性的信息服务挺好的,让我从‘小白’慢慢懂了一点。
机构回复
很开心我们的增值信息服务对您有帮助!我们相信,赋能用户,让您更了解自己的健康状况,是精准医疗的重要一环。我们会持续丰富科普内容,做您可靠的健康知识伙伴。
我妈妈是肠癌患者,做完手术后一直很担心复发。销售代表小李特别有耐心,跟我打了快一个小时的电话,把MRD监测的原理和意义讲得清清楚楚,还根据我们的经济情况推荐了最合适的方案。完全没有硬推销的感觉,就像朋友一样在帮忙。
机构回复
感谢您对小李服务的认可!为每位咨询者提供清晰、无压力的专业解答是我们的责任。很高兴我们的方案能真正帮到您和家人。后续有任何疑问,请随时联系我们。
总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。
机构回复
非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!
检测本身没得说,很精准。就是等待报告的时间有点长,大概两周多,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面。如果能再快几天,哪怕加个急速通道的选项,体验会好很多。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情。由于检测的定制化湿实验和生信分析流程较为复杂,目前周期确实如此。我们已在研发更快的技术流程,并会考虑加急服务的选项,感谢您的建议!
相关搜索
北京平谷万核亲子鉴定基因检测中心
北京市海淀区丰贤中路227号