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北京平谷万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一项深入分析您孩子肿瘤基因密码的检测,可全面指导后续治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在北京,孩子初次确诊实体瘤,希望全面了解基因情况以寻找更多治疗方案的家长。
  • 在北京,孩子接受治疗后,医生建议评估微小残留病灶以监控复发风险的家长。
  • 在北京,孩子对现有治疗方案反应不佳,希望探索靶向或免疫治疗可能性的家长。
  • 希望为孩子评估PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等前沿疗法适用性的家长。
  • 想通过基因层面信息,为孩子制定更长远、个体化健康管理计划的家长。

这个检测能查出什么?

如果把您孩子的身体比作一本复杂的生命说明书,这项检测就像用高倍放大镜仔细阅读其中关于肿瘤成长的关键章节。它主要检查两个层面:一是肿瘤组织本身,检测近2万个基因的外显子,重点分析近900个与肿瘤发生发展、用药、预后等息息相关的核心基因。它能发现包括点突变、插入缺失、基因拷贝数变化和部分融合在内的多种基因改变。二是评估肿瘤的“微环境”,检测PD-L1表达、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。同时,它还能评估同源重组修复功能状态,为使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要了解的是,它主要基于送检的组织样本进行分析,反映的是取样时刻的基因状态,且目前技术对某些特殊类型的基因变异检测能力有限。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性很高。您无需特意让孩子空腹,采样主要是利用孩子已有的检查材料。您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本,这些通常在医院进行相关检查或手术后即可获得。如果选择用全血作为对照样本,也仅需抽取少量静脉血。整个过程对孩子而言,疼痛感和常规抽血或组织检查相当。您可以咨询北京的合作服务机构,或将符合要求的样本通过指定的物流方式安全邮寄到检测中心,无需您和孩子长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室的严格质控流程下进行,针对目标基因区域的测序深度和覆盖度均有高标准要求,数据分析和解读由专业团队完成,准确性有良好保障。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的信息获取过程。报告结果解读需要结合您孩子的具体情况,由专业人士进行。如果报告提示有特定基因变异,有时可能建议进行其他方法的验证或进一步的专项检测,以获得更全面的信息。请注意,所有检测结果都应作为综合决策的重要参考,而非唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么叫“全外显子测序”?和平时听说的基因检测一样吗?
全外显子测序是基因检测的一种先进技术。它不局限于少数几个基因,而是对人体全部约两万个基因的“核心功能区”(即外显子)进行读取。这比常规的靶向测序范围更广,有更多机会发现与肿瘤相关的罕见突变和潜在治疗靶点。
抽血可以吗?一定要用肿瘤组织吗?
此套餐的核心分析,特别是PD-L1(22C3)表达检测,必须使用肿瘤组织样本。血液样本无法满足此项要求,因此不能仅用血液进行替代。
如果检测结果出来,我想找专家再详细看看,这个费用包含专家咨询费吗?
套餐费用通常包含基础的报告解读。如需额外的、一对一的资深专家深度咨询或制定后续管理方案,可能会产生额外的咨询服务费用,这不包含在28800元的检测费内,您可以在检测前向服务方确认相关服务细则。
如果我之前做过别的基因检测,还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的内容和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因覆盖范围较窄,或治疗一段时间后病情有变化,进行更全面的检测可能发现新的治疗机会或耐药机制。建议您携带之前的报告,与主治医生或我们的顾问详细讨论。
你们北京的服务点周末营业吗?
我们在北京的服务点工作日和周六都营业,具体时间是周一至周六的上午9点到下午6点。周日休息。建议您来之前,先通过电话或在线渠道确认一下,以免空跑。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、编号)准确无误,并与申请单一致。
  • 选择组织样本时,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片的流程与要求。
  • 样本寄送前,请按照指导妥善包装,并使用指定的冷链或常温物流服务。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下解读,并将其作为整体健康管理的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间或治疗发生变化。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。

用户评价 (11条,均分4.4)

阎** 已验证 胃癌家属

我父亲是胰腺癌,本来没抱太大希望,但检测发现了罕见的基因融合,有对应的靶向药正在临床试验招募。虽然最后因为身体原因没能入组,但至少看到了努力的方向。感谢这么细致的分析。

机构回复

面对胰腺癌,每一线希望都无比珍贵。我们致力于挖掘所有可能的治疗线索。虽未入组,但此信息对未来治疗仍有参考价值。请保重!

2026-03-2137人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现肿瘤标志物升高做的检测。当时觉得自费上万检查很奢侈,但家人坚持。结果真的发现了早期癌变,及时做了微创手术。现在想想,如果等到有症状再查,治疗费用和痛苦会翻几倍都不止。这钱是买了个‘提前预警’,性价比超高。

机构回复

为您和家人的明智与果敢点赞!在疾病早期进行干预,无论是治疗效果、生活品质还是总医疗花费,都是最优的。您的经历完美诠释了‘上医治未病’,感谢您对我们的信任。

2026-03-1958人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

整体满意,检测结果给医生看了,说很有用。但我觉得报告里关于PD-L1的表达检测部分,如果能和前面的基因变异结果有更关联性的解读或提示就好了,现在感觉是两个相对独立的部分。另外,等待了将近两周,心情有点焦灼。

机构回复

感谢您的反馈。将PD-L1表达与基因变异图谱进行关联分析,是精准治疗的重要方向,您的建议很有价值,我们会反馈至分析团队,持续优化报告的逻辑整合与解读深度。关于周期,我们也在不断优化流程。

2026-03-1726人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

产品本身没得说,专业可靠。就是价格确实不便宜,虽然明白技术含量高。另外,报告出来后,电话解读的咨询师虽然专业,但语速有点快,信息量很大,一次通话有点记不住,如果能提供简要的解读摘要或录音回放就更好了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。关于解读沟通的体验,您的建议非常具体且合理。我们将对咨询师进行相关提醒,并研究提供解读要点摘要或授权录音的可能性,帮助您更好地消化信息。成本问题我们也会持续关注优化。

2026-02-2547人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

肝癌家属,检测流程挺顺畅。唯一小扣分是报告下载链接有时效(7天),我当时忙忘了下载,后来链接失效了,又找客服重新发了一次。虽然解决了,但觉得时效可以长点,或者有永久查看入口更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。设置时效是出于信息安全考虑,您的建议很好,我们会评估延长有效期或提供个人账户内永久查看的可行性。目前已可随时联系客服重新发送。

2026-03-0412人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

速度确实快,一周内。报告准确性方面,医生反馈PD-L1检测结果和他们院内检测结果高度一致,而外显子测序还额外提供了很多基因信息。服务整体不错,就是觉得对于自费患者来说,费用还是偏高了一些。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。检测成本主要来自试剂、平台与分析师团队,但我们始终在寻求降低成本的方法。我们会持续努力,让精准检测的价值惠及更多用户。

2026-03-1148人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

我是在常规体检发现CEA指标异常后,医生建议做的这个检测。整个环境让人很安心,不是那种闹哄哄的地方,采样的手术室特别干净,护士操作前反复核对信息,感觉很严谨。报告出得比我想象的快,厚厚一本,还有专门的遗传咨询师电话解读,虽然有些术语听不懂,但对方很耐心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知体检异常后的焦虑,因此格外注重检测环境的专业与安宁。我们的遗传咨询团队会持续优化解读服务,力求用更易懂的方式传递关键信息,助您后续诊疗。

2025-06-2237人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节4级,医生建议进一步明确性质。对比了好几家,这个套餐价格算是中等偏高,但看中了它包含的PD-L1检测,想着万一不好也能直接看免疫治疗机会。最后结果是良性的,PD-L1数据就当是留个底吧。虽然部分检测暂时没用上,但买个全面保障也认了。

机构回复

感谢您的选择。我们理解您在面对不确定性时,希望获得最全面信息的考量。结果为良性真是太好了!保留的基因数据未来如有需要也可作为参考。祝您健康。

2025-08-2451人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

家人帮忙联系的,我本人治疗中精力不济。顾问特别细心,主要和我家人沟通,但关键节点(比如报告出具)一定会单独发信息给我本人确认和提醒。既照顾了患者状态,又确保了本人知情权,考虑得很人性化。

机构回复

在疾病时期,保护您的精力与确保您的知情权同样重要。我们努力在两者间寻求最体贴的平衡。感谢您体会到我们的用心,祝您治疗顺利,早日康复。

2025-05-1656人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

父亲确诊肺癌后,我作为家属跑前跑后,压力巨大。对比了好几家,最后选你们是因为咨询时感觉最实在。销售顾问没有过度承诺,把检测能解决和不能解决的问题都摊开讲。尤其感谢报告解读的张医生,专门为我父亲画了个简单的药物选择路径图,连70岁的老人家都能听懂,非常贴心。

机构回复

感谢您的认可。让患者和家属在复杂信息中清晰理解现状与选择,是我们报告解读环节的核心目标。您父亲能听懂,对我们来说是最大的鼓励。祝老人家治疗顺利!

2026-01-2545人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

检测结果挺有帮助的,找到了免疫治疗的机会。但在隐私方面,我觉得价格还是偏高了点,可能有一部分成本是付给了那些高级别的安全措施和加密技术吧。虽然理解,但对普通家庭来说负担不小。

机构回复

非常感谢您的反馈。成本中确实包含了安全体系、加密存储及独立咨询室等大量隐形成本。我们也在不断优化效率,争取在保证质量与安全的前提下,让利于民。

2025-02-2050人觉得有用

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